利奈唑胺葡萄糖注射液 抗微生物药类 西南药业股份有限公司-尊龙凯时

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利奈唑胺葡萄糖注射液

浏览次数:3807   更新时间:2021-11-24

利奈唑胺葡萄糖注射液说明书

 

【药品名称】

通用名称:利奈唑胺葡萄糖注射液

【成份】

本品的主要成份为利奈唑胺

化学名称:(s)-n-[[3-3--4-4-吗啉基苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺

化学结构式:

分子式:c16h20fn3o4

分子量:337.35

辅料为枸橼酸钠、无水枸橼酸、无水葡萄糖和注射用水。钠离子含量为0.38mg/ml相当于300ml输液袋中含5.0meq100ml输液袋中含1.7meq

【性状】

本品为无色至淡褐色的澄明液体

【适应症】

本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:

院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。

社区获得性肺炎,肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎,包括伴发的菌血症,或由金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)引起的社区获得性肺炎。

复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染,金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)、化脓性链球菌无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。

非复杂性皮肤和皮肤软组织感染,金黄色葡萄球菌(仅为甲氧西林敏感的菌株)或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。

万古霉素耐药的屎肠球菌感染,包括伴发的菌血症。

为减少细菌耐药的发生,确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效,利奈唑胺应仅用于治疗已确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果,应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据,当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。

在对照临床研究中,对于应用利奈唑胺制剂超过28天的安全性和有效性尚未进行评价。

利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染,立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要(见【注意事项】)。

【规格】

100ml∶利奈唑胺0.2g与无水葡萄糖4.6g

【用法用量】

本品治疗感染的推荐剂量见表1

1. 利奈唑胺推荐剂量

 

感染*

剂量给药途径和频率

建议疗程

连续治疗天数

儿童患者

出生至11

成人和青少年

12岁及以上

院内获得性肺炎

8小时,10mg/kg 静注或口服

12小时,600mg 静注或口服

10 - 14

社区获得性肺炎,包括伴发的菌血症

复杂性皮肤和皮肤软组织感染

万古霉素耐药的屎肠球菌感染,包括伴发的菌血症

8小时,10mg/kg 静注或口服

12小时,600mg 静注或口服

14 - 28

非复杂性皮肤和皮肤软组织感染

5岁以下:每8小时,10mg/kg口服

5-1112小时,10mg/kg口服

成人,每12小时口服400mg

青少年,每12小时口服600mg 

10 - 14

*  指由特定病原体引起的感染(参见【适应症】)

†  未满7天的新生儿:大多数出生未满7天的早产儿(孕龄未满34孕周)对利奈唑胺的系统清除率较足月儿和其他大婴儿低,且auc值更大。这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量10mg/kg8小时给药。所有出生7天或以上的新生儿应按10mg/kg8小时的剂量给药(参见【药代动力学】-特殊人群、【儿童用药】)。

  口服剂量指利奈唑胺片剂或利奈唑胺口服混悬剂。

mrsa感染的成年患者应采用利奈唑胺600mg12小时一次进行治疗。

在有限的临床经验中,6例儿童患者中的5例(83%),利奈唑胺对其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为4μg/ml,经利奈唑胺治疗后临床痊愈。然而,与成人相比,儿童患者的利奈唑胺清除率和全身药物暴露量(auc)的变化范围更宽。当儿童患者的临床疗效未达到最佳时,尤其是对于利奈唑胺最低抑菌浓度为4μg/ml的病原体,在做疗效评估时应考虑其较低的全身暴露药量、感染部位及其严重程度以及其基础疾病(见【药代动力学】和【儿童用药】)。

在对照临床研究中,研究方案所设定的治疗所有感染的疗程均为728天。总的疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制定。

当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺葡萄糖注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。

静脉给药

利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂为单次使用的即用型输液袋。静脉给药时,应在使用前目测微粒物质。用力挤压输液袋以检查细微的渗漏。鉴于无菌状况可能受损害,若发现有渗漏应丢弃溶液。

利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂应在30120分钟内静脉输注完毕。不能将此静脉输液袋串联在其它静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。尤其应注意,利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂与下列药物通过y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。这些药物包括:二性霉素b、盐酸氯丙嗪、安定、喷他脒异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氯苄啶-磺胺甲基异噁唑。此外,利奈唑胺葡萄糖静脉注射液与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。

如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用利奈唑胺葡萄糖静脉注射液前及使用后,应使用与利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液进行冲洗(见配伍静脉注射液)。

可配伍的静脉注射液5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸林格氏液

在使用时方可拆除输液袋的外包装袋。在室温下贮藏,避免冷冻。利奈唑胺葡萄糖静脉注射液可呈黄色,且随着时间延长可加深但对药物含量没有不良影响。

【有效期】 

24个月

【批准文号】

 国药准字h20193197

【生产企业】

西南药业股份有限公司

生产地址

重庆市沙坪坝区天星桥21号

【邮政编码】

400038

 


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